Cách Sử Dụng Từ “Acyl Halides”

Trong bài viết này, chúng ta sẽ khám phá từ “acyl halides” – một hợp chất hữu cơ quan trọng trong hóa học. Bài viết cung cấp 20 ví dụ sử dụng chính xác về ngữ cảnh và có nghĩa, cùng hướng dẫn chi tiết về ý nghĩa, cách dùng, bảng biến đổi từ vựng, và các lưu ý quan trọng.

Phần 1: Hướng dẫn sử dụng “acyl halides” và các lưu ý

1. Ý nghĩa cơ bản của “acyl halides”

“Acyl halides” là một danh từ (số nhiều) mang nghĩa chính:

• Halogenua axit: Một loại hợp chất hữu cơ có công thức chung RCOX, trong đó R là một nhóm ankyl, CO là nhóm cacbonyl và X là một halogen.

Dạng liên quan: “acyl halide” (danh từ số ít – halogenua axit), “acyl” (tính từ – liên quan đến gốc acyl), “halide” (danh từ – halogenua).

Ví dụ:

• Danh từ số nhiều: Acyl halides are reactive. (Các halogenua axit có tính phản ứng cao.)
• Danh từ số ít: An acyl halide is a derivative. (Một halogenua axit là một dẫn xuất.)
• Tính từ: Acyl group reactions. (Các phản ứng của nhóm acyl.)

2. Cách sử dụng “acyl halides”

a. Là danh từ (số nhiều)

1. Acyl halides + động từ (số nhiều)
   Ví dụ: Acyl halides react with alcohols. (Các halogenua axit phản ứng với rượu.)

b. Là danh từ (số ít)

1. An/The + acyl halide + động từ (số ít)
   Ví dụ: An acyl halide is formed. (Một halogenua axit được hình thành.)

c. Cách dùng trong câu

Dạng từ	Từ	Ý nghĩa / Cách dùng	Ví dụ
Danh từ (số nhiều)	acyl halides	Halogenua axit (nhiều)	Acyl halides are important reagents. (Các halogenua axit là thuốc thử quan trọng.)
Danh từ (số ít)	acyl halide	Halogenua axit (một)	An acyl halide is used in synthesis. (Một halogenua axit được sử dụng trong tổng hợp.)
Tính từ	acyl	Liên quan đến gốc acyl	Acyl substitution reaction. (Phản ứng thế acyl.)

Ví dụ khác: The properties of acyl halides depend on the halogen. (Các tính chất của halogenua axit phụ thuộc vào halogen.)

3. Một số cụm từ thông dụng với “acyl halides”

• Formation of acyl halides: Sự hình thành halogenua axit.
  Ví dụ: The formation of acyl halides involves specific reagents. (Sự hình thành halogenua axit liên quan đến các thuốc thử cụ thể.)
• Reactions of acyl halides: Các phản ứng của halogenua axit.
  Ví dụ: Reactions of acyl halides are often exothermic. (Các phản ứng của halogenua axit thường tỏa nhiệt.)

4. Lưu ý khi sử dụng “acyl halides”

a. Ngữ cảnh phù hợp

• Hóa học hữu cơ: Thường được sử dụng trong các phản ứng hữu cơ để tạo ra các hợp chất khác.
  Ví dụ: Acyl halides are used in the synthesis of esters. (Các halogenua axit được sử dụng trong tổng hợp este.)
• Phản ứng hóa học: Liên quan đến các phản ứng thế acyl và các phản ứng tương tự.
  Ví dụ: Acyl halides undergo nucleophilic acyl substitution. (Các halogenua axit trải qua phản ứng thế acyl nucleophin.)

b. Phân biệt với từ liên quan

• “Acyl halides” vs “carboxylic acids”:
  – “Acyl halides”: Dẫn xuất phản ứng hơn của axit cacboxylic.
  – “Carboxylic acids”: Axit hữu cơ chứa nhóm carboxyl.
  Ví dụ: Acyl halides are more reactive than carboxylic acids. (Các halogenua axit phản ứng mạnh hơn axit cacboxylic.) / Carboxylic acids are weak acids. (Axit cacboxylic là axit yếu.)

5. Những lỗi cần tránh

1. Sử dụng sai dạng số ít/số nhiều:
   – Sai: *Acyl halide are reactive.*
   – Đúng: Acyl halides are reactive. (Các halogenua axit có tính phản ứng cao.)
2. Sử dụng sai mạo từ:
   – Sai: *Acyl halides is a reagent.*
   – Đúng: An acyl halide is a reagent. (Một halogenua axit là một thuốc thử.)

6. Mẹo để ghi nhớ và sử dụng hiệu quả

• Hình dung: “Acyl halides” như “nhóm acyl kết hợp với halogen”.
• Thực hành: “Reactions of acyl halides”, “formation of an acyl halide”.
• Liên hệ: Với các phản ứng hóa học cụ thể để hiểu rõ hơn về cách sử dụng.

Phần 2: Ví dụ sử dụng “acyl halides” và các dạng liên quan

Ví dụ minh họa

1. Acyl halides are highly reactive compounds. (Halogenua axit là những hợp chất có tính phản ứng cao.)
2. An acyl halide is often used to introduce an acyl group into a molecule. (Một halogenua axit thường được sử dụng để đưa một nhóm acyl vào một phân tử.)
3. Acyl halides react readily with alcohols to form esters. (Halogenua axit phản ứng dễ dàng với rượu để tạo thành este.)
4. The reaction of acyl halides with amines produces amides. (Phản ứng của halogenua axit với amin tạo ra amit.)
5. Acyl halides are prepared from carboxylic acids using reagents like SOCl2. (Halogenua axit được điều chế từ axit cacboxylic bằng cách sử dụng các thuốc thử như SOCl2.)
6. The reactivity of acyl halides is due to the electrophilic carbonyl carbon. (Tính phản ứng của halogenua axit là do carbon carbonyl ái điện.)
7. Acyl halides must be handled carefully due to their corrosive nature. (Halogenua axit phải được xử lý cẩn thận do tính ăn mòn của chúng.)
8. The hydrolysis of acyl halides yields carboxylic acids. (Sự thủy phân của halogenua axit tạo ra axit cacboxylic.)
9. Acyl halides are important intermediates in organic synthesis. (Halogenua axit là chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ.)
10. The acyl group in acyl halides is highly susceptible to nucleophilic attack. (Nhóm acyl trong halogenua axit rất dễ bị tấn công nucleophin.)
11. Acyl halides can be used to acylate aromatic rings in Friedel-Crafts acylation. (Halogenua axit có thể được sử dụng để acyl hóa vòng thơm trong phản ứng acyl hóa Friedel-Crafts.)
12. The rate of reaction of acyl halides depends on the halogen atom. (Tốc độ phản ứng của halogenua axit phụ thuộc vào nguyên tử halogen.)
13. Acyl halides are sensitive to moisture and should be stored in a dry environment. (Halogenua axit nhạy cảm với độ ẩm và nên được bảo quản trong môi trường khô ráo.)
14. The presence of a strong base can accelerate the reaction of acyl halides. (Sự có mặt của một bazơ mạnh có thể đẩy nhanh phản ứng của halogenua axit.)
15. Acyl halides are used in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. (Halogenua axit được sử dụng trong tổng hợp dược phẩm và hóa chất nông nghiệp.)
16. The acyl halides with smaller alkyl groups are more volatile. (Các halogenua axit có nhóm ankyl nhỏ hơn dễ bay hơi hơn.)
17. Acyl halides react violently with water, producing heat and toxic fumes. (Halogenua axit phản ứng mạnh với nước, tạo ra nhiệt và khói độc.)
18. The most common acyl halide is acetyl chloride. (Halogenua axit phổ biến nhất là acetyl chloride.)
19. Acyl halides undergo addition-elimination reactions with nucleophiles. (Halogenua axit trải qua các phản ứng cộng-tách với các nucleophin.)
20. Acyl halides are key reagents for the preparation of polymers. (Halogenua axit là thuốc thử quan trọng để điều chế polyme.)