Cách Sử Dụng Từ “Diastereotopic”

Trong bài viết này, chúng ta sẽ khám phá từ “diastereotopic” – một tính từ dùng trong hóa học hữu cơ để mô tả mối quan hệ lập thể giữa các nhóm hoặc nguyên tử, cùng các dạng liên quan. Bài viết cung cấp 20 ví dụ sử dụng chính xác về ngữ pháp và có nghĩa, cùng hướng dẫn chi tiết về ý nghĩa, cách dùng, bảng biến đổi từ vựng, và các lưu ý quan trọng.

Phần 1: Hướng dẫn sử dụng “diastereotopic” và các lưu ý

1. Ý nghĩa cơ bản của “diastereotopic”

“Diastereotopic” là một tính từ mang nghĩa:

  • Diastereotopic: (Trong hóa học hữu cơ) mô tả các nhóm hoặc nguyên tử có thể thay thế nhau để tạo thành các đồng phân lập thể (diastereomer) khác nhau.

Dạng liên quan: Không có dạng từ trực tiếp biến đổi thông dụng khác.

Ví dụ:

  • Tính từ: These protons are diastereotopic. (Những proton này là diastereotopic.)

2. Cách sử dụng “diastereotopic”

a. Là tính từ

  1. Diastereotopic + danh từ
    Ví dụ: Diastereotopic hydrogens. (Các nguyên tử hydro diastereotopic.)
  2. Be + diastereotopic
    Ví dụ: These protons are diastereotopic. (Những proton này là diastereotopic.)

b. Biến thể và cách dùng trong câu

Dạng từ Từ Ý nghĩa / Cách dùng Ví dụ
Tính từ diastereotopic Mô tả các nhóm hoặc nguyên tử có thể thay thế nhau để tạo thành các đồng phân lập thể (diastereomer) khác nhau. These protons are diastereotopic. (Những proton này là diastereotopic.)

Lưu ý: “Diastereotopic” chủ yếu được sử dụng như một tính từ trong các ngữ cảnh chuyên ngành hóa học hữu cơ.

3. Một số cụm từ thông dụng với “diastereotopic”

  • Không có cụm từ thông dụng phổ biến ngoài việc sử dụng “diastereotopic” để mô tả các nhóm hoặc nguyên tử cụ thể trong phân tử.

4. Lưu ý khi sử dụng “diastereotopic”

a. Ngữ cảnh phù hợp

  • Tính từ: Dùng trong hóa học hữu cơ để mô tả mối quan hệ lập thể.
    Ví dụ: Diastereotopic methyl groups. (Các nhóm methyl diastereotopic.)

b. Phân biệt với từ liên quan

  • “Diastereotopic” vs “enantiotopic”:
    “Diastereotopic”: Tạo ra diastereomer khi thay thế.
    “Enantiotopic”: Tạo ra enantiomer (đối quang) khi thay thế.
    Ví dụ: Diastereotopic protons. (Các proton diastereotopic.) / Enantiotopic protons. (Các proton enantiotopic.)

5. Những lỗi cần tránh

  1. Sử dụng sai ngữ cảnh:
    – Sai: *This is a diastereotopic idea.* (Sai vì “diastereotopic” chỉ dùng trong hóa học.)
    – Đúng: These protons are diastereotopic. (Những proton này là diastereotopic.)
  2. Nhầm lẫn với “enantiotopic”:
    – Sai: *These are enantiotopic because they form diastereomers.*
    – Đúng: These are diastereotopic because they form diastereomers. (Đây là diastereotopic vì chúng tạo thành diastereomer.)

6. Mẹo để ghi nhớ và sử dụng hiệu quả

  • Liên hệ với hóa học hữu cơ: “Diastereotopic” luôn liên quan đến các đồng phân lập thể.
  • Thực hành: Xem xét các ví dụ cụ thể về các phân tử có nhóm diastereotopic.
  • So sánh: Phân biệt rõ với “enantiotopic” để tránh nhầm lẫn.

Phần 2: Ví dụ sử dụng “diastereotopic” và các dạng liên quan

Ví dụ minh họa

  1. The two methylene protons in this molecule are diastereotopic. (Hai proton methylene trong phân tử này là diastereotopic.)
  2. The diastereotopic hydrogens in this molecule have different chemical shifts. (Các nguyên tử hydro diastereotopic trong phân tử này có độ dịch chuyển hóa học khác nhau.)
  3. Because the protons are diastereotopic, they are not chemically equivalent. (Vì các proton là diastereotopic, chúng không tương đương về mặt hóa học.)
  4. These diastereotopic groups can lead to different reaction pathways. (Những nhóm diastereotopic này có thể dẫn đến các con đường phản ứng khác nhau.)
  5. The enzyme differentiates between the two diastereotopic faces of the carbonyl group. (Enzyme phân biệt giữa hai mặt diastereotopic của nhóm carbonyl.)
  6. The presence of a chiral center makes these protons diastereotopic. (Sự hiện diện của một trung tâm bất đối làm cho các proton này trở thành diastereotopic.)
  7. These diastereotopic protons are coupled differently to other nuclei. (Các proton diastereotopic này được ghép khác nhau với các hạt nhân khác.)
  8. The different reactivity of diastereotopic groups can be exploited in synthesis. (Độ phản ứng khác nhau của các nhóm diastereotopic có thể được khai thác trong tổng hợp.)
  9. This reaction selectively targets one of the diastereotopic groups. (Phản ứng này nhắm mục tiêu có chọn lọc vào một trong các nhóm diastereotopic.)
  10. The NMR spectrum clearly shows the difference between the diastereotopic protons. (Phổ NMR cho thấy rõ sự khác biệt giữa các proton diastereotopic.)
  11. Assigning the correct stereochemistry is crucial when dealing with diastereotopic groups. (Việc gán lập thể hóa học chính xác là rất quan trọng khi xử lý các nhóm diastereotopic.)
  12. The reaction is stereospecific due to the presence of diastereotopic substituents. (Phản ứng có tính lập thể đặc hiệu do sự hiện diện của các nhóm thế diastereotopic.)
  13. These diastereotopic ligands bind differently to the metal center. (Các phối tử diastereotopic này liên kết khác nhau với trung tâm kim loại.)
  14. The difference in energy between the diastereotopic transition states leads to stereoselectivity. (Sự khác biệt về năng lượng giữa các trạng thái chuyển tiếp diastereotopic dẫn đến tính chọn lọc lập thể.)
  15. The diastereotopic relationship influences the optical rotation of the compound. (Mối quan hệ diastereotopic ảnh hưởng đến độ quay quang học của hợp chất.)
  16. Understanding the diastereotopic nature of these groups is essential for mechanistic analysis. (Hiểu bản chất diastereotopic của các nhóm này là điều cần thiết để phân tích cơ chế.)
  17. The diastereotopic protons have different coupling constants. (Các proton diastereotopic có hằng số ghép khác nhau.)
  18. This reagent selectively reacts with one of the diastereotopic hydroxyl groups. (Thuốc thử này phản ứng có chọn lọc với một trong các nhóm hydroxyl diastereotopic.)
  19. The difference in chemical environment causes the diastereotopic protons to resonate at different frequencies. (Sự khác biệt trong môi trường hóa học khiến các proton diastereotopic cộng hưởng ở các tần số khác nhau.)
  20. The molecule exhibits diastereotopic isomerism due to the presence of two chiral centers. (Phân tử thể hiện tính đồng phân diastereotopic do sự hiện diện của hai trung tâm bất đối.)